หนังสืออ้างอิงทางการแพทย์ geotar วิธีการใช้ atropine อย่างถูกต้องสำหรับการรักษาที่ซับซ้อน ยานี้ผลิตในรูปแบบใด?

สูตร: C17H23NO3 ชื่อทางเคมี: 8-Methyl-8-azabicyclooct-3-yl endo-(±)-alpha-(hydroxymethyl)benzeneacetic acid ester (และเป็นซัลเฟต)
กลุ่มเภสัชวิทยา:ตัวแทน vegetotropic / ตัวแทน anticholinergic / m-anticholinergics
การดำเนินการทางเภสัชวิทยา:แอนติโคลิเนอร์จิค

คุณสมบัติทางเภสัชวิทยา

Atropine บล็อกตัวรับ m-cholinergic ซึ่งนำไปสู่อัมพาตของที่พัก, ม่านตา, ความดันลูกตาเพิ่มขึ้น, xerostomia, อิศวร, การยับยั้งการหลั่งของเหงื่อ, ต่อมในกระเพาะอาหารและหลอดลม, การผ่อนคลายของกล้ามเนื้อเรียบของระบบทางเดินอาหาร, หลอดลม, ปัสสาวะและ ทางเดินน้ำดี อะโทรปีนในปริมาณมากมีผลกระตุ้นส่วนกลาง ระบบประสาท- ผลสูงสุดจะเกิดขึ้น 2-4 นาทีหลังการให้ยาทางหลอดเลือดดำ, ครึ่งชั่วโมงหลังการให้ยาทางปาก 18% ในเลือดจับกับโปรตีนในพลาสมา ทะลุผ่านอุปสรรคเลือดสมอง มันถูกขับออกทางไตประมาณ 50% ไม่เปลี่ยนแปลง

ข้อบ่งชี้

แผลในกระเพาะอาหาร ลำไส้เล็กส่วนต้นและท้อง; โรคนิ่วในไต; pylorospasm; ถุงน้ำดีอักเสบ; ภาวะน้ำลายไหลมากเกินไป (ในกรณีที่เป็นพิษด้วยเกลือของโลหะหนัก, พาร์กินสัน, ในระหว่างการแทรกแซงทางทันตกรรม); อาการจุกเสียดไต; ตับอ่อนอักเสบเฉียบพลัน อาการจุกเสียดในลำไส้ อาการลำไส้แปรปรวน; อาการจุกเสียดทางเดินน้ำดี; อาการหัวใจเต้นช้า (ไซนัส, บล็อก AV ใกล้เคียง, บล็อก sinoatrial, asystole, กิจกรรมไฟฟ้าของกระเป๋าหน้าท้องแบบไม่มีชีพจร); พิษจากยา anticholinesterase และสารกระตุ้น m-cholinergic รวมถึงสารประกอบออร์กาโนฟอสฟอรัส สำหรับการระงับประสาทก่อนการผ่าตัด สำหรับการตรวจเอ็กซ์เรย์ของระบบทางเดินอาหาร (เพื่อลดเสียงของลำไส้และกระเพาะอาหาร) โรคหลอดลมอักเสบที่มีการผลิตเสมหะมากเกินไป โรคหอบหืดหลอดลม; กล่องเสียงหดเกร็ง (สำหรับการป้องกัน); หลอดลมหดเกร็ง; ในจักษุวิทยาเพื่อขยายรูม่านตาและทำให้เป็นอัมพาตของที่พัก (เพื่อตรวจสอบการหักเหของดวงตาที่แท้จริงและตรวจอวัยวะ) เพื่อสร้างการพักผ่อนการทำงานในกรณีของการบาดเจ็บและโรคอักเสบของตา (ม่านตาอักเสบ, ม่านตาอักเสบ, keratitis, choroiditis , ลิ่มเลือดอุดตัน, กระตุกของหลอดเลือดแดงจอประสาทตาส่วนกลาง)

วิธีการให้ยาอะโทรปีนและขนาดยา

Atropine รับประทานก่อนมื้ออาหารโดยผู้ใหญ่ 1-3 ครั้งต่อวัน, 0.25–1 มก.; สำหรับเด็ก ขึ้นอยู่กับอายุ 0.05–0.5 มก. 1–2 ครั้งต่อวัน ปริมาณสูงสุดครั้งเดียวคือ 1 มก. ปริมาณรายวันคือ 3 มก. ฉีดเข้าเส้นเลือดดำ ใต้ผิวหนัง หรือกล้ามเนื้อ วันละ 1-2 ครั้ง 0.25-1 มก. สำหรับการรักษาภาวะหัวใจเต้นช้าในผู้ใหญ่: ยาลูกกลอนทางหลอดเลือดดำภายใต้การดูแล ความดันโลหิตและ ECG - 0.5–1 มก. หากจำเป็นให้ทำซ้ำหลังจาก 3–5 นาที ปริมาณสูงสุด 0.04 มก./กก. (3 มก.) เด็ก - 10 ไมโครกรัม/กก. ในจักษุวิทยา 2-3 ครั้งต่อวันหยอดสารละลาย 1% 1-2 หยดลงในดวงตาที่ได้รับผลกระทบ เด็กอายุต่ำกว่า 7 ปีได้รับอนุญาตให้ใช้สารละลายอะโทรปีนที่ความเข้มข้น ≤0.5% บางครั้งสารละลาย atropine 0.1% จะได้รับ parabulbarly - 0.3–0.5 มล. หรือใต้เยื่อบุตา 0.2–0.5 มล. เช่นเดียวกับโดยอิเล็กโทรโฟเรซิส - สารละลาย 0.5% จากขั้วบวกผ่านเปลือกตาหรืออ่างล้างตา ทาครีมหลังเปลือกตาวันละ 1-2 ครั้ง
หากคุณพลาดยาอะโทรปีนในครั้งต่อไป คุณควรติดต่อแพทย์ของคุณ
ในกรณีของ AV block แบบส่วนปลาย (เมื่อ QRS complexes กว้างบน ECG) ไม่แนะนำให้ใช้ atropine เนื่องจากไม่ได้ผล เมื่อนำเข้าไปในถุงเยื่อบุตา ต้องกดเครื่องหมายน้ำตา (ด้านล่าง) เพื่อหลีกเลี่ยงไม่ให้สารละลายเข้าไปในช่องจมูก ด้วยการบริหาร parabulbar หรือ subconjunctival ขอแนะนำให้ใช้ validol เพื่อลดอิศวร ม่านตาที่มีสีเข้มกว่านั้นทนทานต่อการขยายตัวและเพื่อให้ได้ผลจำเป็นต้องเพิ่มความถี่ในการบริหารหรือความเข้มข้นของยาดังนั้นคุณควรระวังการใช้ยาอะโทรปีนเกินขนาด การขยายรูม่านตาอาจทำให้เกิดโรคต้อหินเฉียบพลันในผู้ป่วยอายุ 60 ปีขึ้นไป และในผู้ป่วยสายตายาวที่มีแนวโน้มที่จะเป็นโรคต้อหินเนื่องจากช่องหน้าม่านตาอยู่ลึกน้อยกว่า ควรเตือนผู้ป่วยว่าห้ามขับรถเป็นเวลาอย่างน้อย 2 ชั่วโมงหลังการตรวจจักษุแพทย์ ควรใช้ Atropine ด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยที่มีโรคของระบบไหลเวียนโลหิตซึ่งอัตราการเต้นของหัวใจเพิ่มขึ้นไม่เป็นที่พึงปรารถนา (อิศวร, ภาวะหัวใจห้องบน, โรคหลอดเลือดหัวใจ, ภาวะหัวใจล้มเหลวเรื้อรัง, mitral ตีบ, ความดันโลหิตสูง, เลือดออกเฉียบพลัน); ด้วยภาวะอุณหภูมิเกิน (อาจเพิ่มขึ้นเนื่องจากกิจกรรมที่ลดลงของต่อมเหงื่อ) ด้วย thyrotoxicosis (อิศวรอาจเพิ่มขึ้น); ด้วยไส้เลื่อนกระบังลม, กรดไหลย้อน esophagitis (เนื่องจากการเคลื่อนไหวของกระเพาะอาหารลดลงและการผ่อนคลายของกล้ามเนื้อหูรูดของหลอดอาหาร, การเทลงในกระเพาะอาหารอาจช้าลงและกรดไหลย้อนอาจเพิ่มขึ้น); สำหรับโรคของระบบทางเดินอาหารที่มาพร้อมกับการอุดตัน (การตีบของ pyloric, achalasia ของหลอดอาหาร, atony ของลำไส้ในผู้ป่วยที่อ่อนแอหรือสูงอายุ), อาการลำไส้ใหญ่บวมเป็นแผล (เสียงและการเคลื่อนไหวอาจลดลงซึ่งจะนำไปสู่การเก็บรักษาและการอุดตันของเนื้อหาของ กระเพาะอาหารหรือลำไส้); กับตับ (การเผาผลาญลดลง) และไต (ความเป็นไปได้ของการพัฒนาผลข้างเคียงเพิ่มขึ้นเนื่องจากการขับถ่ายยาลดลง) ความล้มเหลว; กับโรคปอดเรื้อรัง (การหลั่งในหลอดลมลดลงซึ่งอาจนำไปสู่การหลั่งที่หนาขึ้นและการก่อตัวของปลั๊กในหลอดลม) ด้วย myasthenia Gravis, สมองพิการ, ความเสียหายของสมองในเด็ก, โรคดาวน์ (อาการอาจแย่ลงเนื่องจากผลของ acetylcholine) ด้วย gestosis (อาจเพิ่มความดันโลหิตสูงหลอดเลือดแดง)

ข้อห้ามและข้อจำกัดในการใช้งาน

ภูมิไวเกินในจักษุวิทยา: โรคต้อหินแบบมุมปิด (รวมถึงหากมีข้อสงสัย), keratoconus, โรคต้อหินแบบมุมเปิด, อายุของเด็ก (สารละลาย 1% - สูงสุด 7 ปี)

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

Atropine ข้ามสิ่งกีดขวางรก ยังไม่มีการศึกษาทางคลินิกที่มีการควบคุมอย่างเข้มงวดและเพียงพอเกี่ยวกับความปลอดภัยของการใช้ atropine ในระหว่างตั้งครรภ์ เมื่อฉีดเข้าเส้นเลือดดำในระหว่างตั้งครรภ์อาจเกิดภาวะหัวใจเต้นเร็วในทารกในครรภ์ได้ อะโทรปีนยังพบได้ในน้ำนมแม่ในปริมาณความเข้มข้นเล็กน้อย ดังนั้นจึงไม่แนะนำให้ใช้อะโทรปีนในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ผลข้างเคียงของการใช้ยาอะโทรปีน

ผลต่อระบบในร่างกาย: อวัยวะรับความรู้สึกและระบบประสาท: เวียนศีรษะ, นอนไม่หลับ, ปวดศีรษะ, รู้สึกอิ่มเอิบ, สับสน, อัมพาตของที่พัก, ม่านตา, ภาพหลอน, ความผิดปกติของการรับรู้สัมผัส; ระบบไหลเวียนโลหิต: ไซนัสอิศวรและด้วยเหตุนี้ทำให้กล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือดแย่ลง, ภาวะมีกระเป๋าหน้าท้อง; ระบบย่อยอาหาร: ท้องผูก, ซีโรสโตเมีย; อื่น ๆ : atony กระเพาะปัสสาวะและลำไส้ มีไข้ กลัวแสง ปัสสาวะไม่ออก ผลกระทบในท้องถิ่น: ความดันลูกตาเพิ่มขึ้นและการรู้สึกเสียวซ่าชั่วคราว, ภาวะเลือดคั่งและการระคายเคืองของผิวหนังของเปลือกตา, อาการบวมและภาวะเลือดคั่งของเยื่อบุตา, อัมพาตของที่พัก, เยื่อบุตาอักเสบ เมื่อรับประทานในปริมาณเดียว

ปฏิกิริยาระหว่างอะโทรปีนกับสารอื่น

ลดผลกระทบของยา anticholinesterase และ m-cholinomimetics ยาที่มีฤทธิ์ต้านโคลิเนอร์จิคช่วยเพิ่มผลของอะโทรปีน เมื่อรับประทานร่วมกับยาลดกรดที่มีไอออน Ca2+ หรือ Al3+ การดูดซึมอะโทรปีนจากทางเดินอาหารจะลดลง พรอมเมทาซีนและไดเฟนไฮดรามีนเพิ่มผลของอะโทรปีน ความเสี่ยงของการเกิดผลข้างเคียงที่เป็นระบบจะสูงขึ้นเมื่อใช้ร่วมกับยาซึมเศร้า tricyclic, ฟีโนไทอาซีน, อะแมนตาดีน, ควินิดีน, ยาแก้แพ้และยาอื่น ๆ ที่มีคุณสมบัติ m-anticholinergic ไนเตรตเพิ่มความเป็นไปได้ในการเพิ่มความดันลูกตา Atropine เปลี่ยนพารามิเตอร์การดูดซึมของ levodopa และ mexiletine

ใช้ยาเกินขนาด

เมื่อใช้ยาเกินขนาดเล็กน้อยของ atropine, ปากแห้ง, ที่พักบกพร่อง, รูม่านตาขยาย, atony ในลำไส้, ปัสสาวะลำบาก, หัวใจเต้นเร็วและเวียนศีรษะปรากฏขึ้น พิษจากอะโทรปีนทำให้รูม่านตาขยาย ผิวแห้งและเยื่อเมือก ความดันลูกตาและอุณหภูมิร่างกายเพิ่มขึ้น การเก็บปัสสาวะ ปวดศีรษะ หัวใจเต้นเร็ว เวียนศีรษะ การสูญเสียทั้งหมดการปฐมนิเทศ, ภาพหลอน, ความปั่นป่วนของจิตอย่างรุนแรง; ความดันเลือดต่ำ ชัก หมดสติ และโคม่าอาจเกิดขึ้นได้ มีความจำเป็นต้องให้ยาแก้พิษ proserin หรือ physostigmine และการรักษาตามอาการ

Atropine เป็นตัวแทน anticholinergic และ antispasmodic.

สารออกฤทธิ์ ยานี้คือ Atropine ซึ่งเป็นอัลคาลอยด์พิษที่พบในใบและเมล็ดของพืชในตระกูล nightshade เช่น เฮนเบน เบลลาดอนน่า และลำโพง คุณสมบัติทางเคมีหลักของ Atropine คือความสามารถในการปิดกั้นระบบ M-cholinoreactive ของร่างกาย ซึ่งอยู่ในกล้ามเนื้อหัวใจ อวัยวะที่มีกล้ามเนื้อเรียบ ระบบประสาทส่วนกลาง และต่อมหลั่ง ผลจากการปิดกั้นนี้ ตัวรับ M-cholinergic จึงไม่ไวต่อผู้ไกล่เกลี่ย แรงกระตุ้นของเส้นประสาท(อะเซทิลโคลีน)

การใช้ Atropine ช่วยลดการทำงานของสารคัดหลั่งของต่อม ผ่อนคลายโทนสีของอวัยวะกล้ามเนื้อเรียบ ขยายรูม่านตา เพิ่มความดันในลูกตา และอัมพาตของที่พัก (ความสามารถของตาในการเปลี่ยนความยาวโฟกัส) ความเร่งและการกระตุ้นการทำงานของหัวใจหลังการใช้ Atropine อธิบายได้จากความสามารถในการขจัดอิทธิพลในการยับยั้งของเส้นประสาทเวกัส ผลของ Atropine ต่อระบบประสาทส่วนกลางเกิดขึ้นในรูปแบบของการกระตุ้นระบบทางเดินหายใจและเมื่อใช้ขนาดที่เป็นพิษ, มอเตอร์และความปั่นป่วนทางจิต (การชัก, ภาพหลอนทางสายตา) เป็นไปได้

Atropine แทรกซึมเข้าสู่กระแสเลือดอย่างรวดเร็วจากบริเวณที่ฉีด และแพร่กระจายไปทั่วร่างกายในระยะเวลาอันสั้น- ผลสูงสุดของยาหลังการให้ยาทางหลอดเลือดดำเกิดขึ้นหลังจาก 2-4 นาทีหลังการให้ยาทางปาก - หลังจากครึ่งชั่วโมง การจับกับโปรตีนในพลาสมาเกิดขึ้น 18% ยาสามารถผ่านอุปสรรครกและเลือดสมองได้ ขับออกทางไต, ขับออกทางปัสสาวะทั้งในรูปของสารเมตาบอไลต์และไม่เปลี่ยนแปลง ร่องรอยของยาสามารถพบได้ในน้ำนมแม่

บ่งชี้ในการใช้ยาอะโทรปีน

ยานี้ใช้อย่างแข็งขันเพื่อรักษาโรคต่อไปนี้:

• อาการกระตุกของท่อน้ำดี, อวัยวะกล้ามเนื้อเรียบของระบบทางเดินอาหาร;
• ตับอ่อนอักเสบเฉียบพลัน, แผลในกระเพาะอาหารและลำไส้เล็กส่วนต้น;
• อาการจุกเสียดไต, อาการจุกเสียดในลำไส้, อาการลำไส้แปรปรวน;
• กล่องเสียง, หลอดลมหดเกร็ง, หลอดลมอักเสบที่มีการหลั่งมากเกินไป, โรคหอบหืดในหลอดลม;
• ภาวะกลั้นปัสสาวะไม่เนื่องจากความตื่นเต้นง่ายของกล้ามเนื้อกระเพาะปัสสาวะ
• ตกเลือดในปอด;
• พิษจากการขาดอากาศหายใจ, มอร์ฟีน, สารโคลิโนมิเมติก, เห็ดพิษ (เห็ดแมลงวัน), ยาต้านโคลีนเอสเตอเรส

ตามคำแนะนำ Atropine สามารถใช้เป็นยาล่วงหน้าก่อนการผ่าตัดได้ตลอดจนในระหว่างการศึกษารังสีวิทยาของลำไส้

ในจักษุวิทยา ยาหยอด Atropine ใช้เพื่อขยายรูม่านตาและทำให้เป็นอัมพาตในที่พักเพื่อตรวจอวัยวะและตรวจวัดการหักเหของแสงที่แท้จริงของดวงตา ยาหยอด Atropine ยังใช้เพื่อสร้างการพักผ่อนในกรณีที่เกิดโรคอักเสบและการบาดเจ็บที่ตา

วิธีใช้ยาอะโทรปีน

ตามคำแนะนำ Atropine สามารถใช้รับประทาน ฉีดเข้าเส้นเลือดดำ ฉีดเข้ากล้าม หรือฉีดใต้ผิวหนัง ด้วยวิธีการบริหารเหล่านี้ขึ้นอยู่กับผลที่คาดหวังแพทย์จะสั่งยาครั้งเดียวซึ่งมักจะสอดคล้องกับ 0.25 - 1 มก. หรือจำนวนมิลลิลิตรเท่ากันและรับประทานวันละครั้งหรือสองครั้ง

ในระหว่างการชักนำให้เกิดการดมยาสลบ Atropine (0.3-0.6 มก.) จะถูกใช้เข้ากล้ามเนื้อหรือใต้ผิวหนังครึ่งชั่วโมงถึงหนึ่งชั่วโมงก่อนการดมยาสลบและใช้ร่วมกับมอร์ฟีน - 60 นาทีก่อนการดมยาสลบ

การใช้ Atropine ในกรณีที่เป็นพิษกับยา anticholyesterase คือ 2 มก. ในรูปแบบ การฉีดเข้ากล้ามทุกครึ่งชั่วโมง

ปริมาณยาสูงสุดครั้งเดียวไม่ควรเกิน 2 มก. และปริมาณรายวันไม่ควรเกิน 3 มก. สำหรับเด็ก ปริมาณ Atropine รายวันกำหนดเป็นสองขนาดและไม่ควรเกิน 0.02 มก. (สำหรับเด็กอายุต่ำกว่า 6 เดือน), 0.05 มก. (6 เดือน - 1 ปี), 0.2 มก. (1-2 ปี), 0 .25 มก. (3-4 ปี), 0.3 มก. (5-6 ปี), 0.4 มก. (7-9 ปี), 0.5 มก. (10-14 ปี)

ในจักษุวิทยาจะใช้หยด Atropine ครีมหรือสารละลาย หยอดสารละลาย 1% 1% (ผู้ใหญ่), 0.5%, 0.25%, 0.125% (เด็ก) 1-2 หยดลงในตาที่เจ็บหรือวางครีม 1% เหนือขอบเปลือกตา ควรใช้ยาหยอดและครีม Atropine ไม่เกินสามครั้งต่อวันในช่วงเวลา 5-6 ชั่วโมง ในบางกรณี ยาเสพติดในรูปแบบของสารละลาย 1% จะได้รับการบริหารใต้ตา (หยอดเข้าไปในตา) ในขนาด 0.2-0.5% หรือ parabulbarly (ฉีดใต้ลูกตา) - 0.3-0.5 มล.

ผลข้างเคียง

คำแนะนำสำหรับ Atropine ระบุถึงผลเสียต่อไปนี้ที่อาจเกิดจากการใช้ยานี้:

• อาการวิงเวียนศีรษะ, นอนไม่หลับ, ปวดศีรษะ, ความรู้สึกสบาย, สับสน, การรับรู้สัมผัสบกพร่อง;
• กระเป๋าหน้าท้องอิศวร, กระเป๋าหน้าท้อง fibrillation, การกำเริบของกล้ามเนื้อหัวใจตายเนื่องจากอิศวรมากเกินไป, ไซนัสอิศวร;
• ท้องผูก, ซีโรโทเมีย;
• การเก็บปัสสาวะ, atony ของลำไส้และกระเพาะปัสสาวะ, แสง, ไข้;
• ความดันลูกตาเพิ่มขึ้น, การพัฒนาของเยื่อบุตาอักเสบ, ภาวะเลือดคั่งและอาการบวมของเยื่อบุ, อัมพาตของที่พัก, ม่านตา

ข้อห้ามในการใช้ Atropine

ยานี้ไม่ได้กำหนดไว้สำหรับการแพ้เช่นเดียวกับ keratoconus, โรคต้อหินแบบมุมปิด, โรคต้อหินแบบมุมเปิด,

คำแนะนำสำหรับ Atropine ระบุถึงโรคจำนวนหนึ่งที่ควรกำหนดยานี้ด้วยความระมัดระวังอย่างยิ่ง:

โรคของระบบหัวใจและหลอดเลือดซึ่งการเพิ่มจำนวนการเต้นของหัวใจไม่เป็นที่พึงปรารถนา

อุณหภูมิร่างกายเพิ่มขึ้น

กรดไหลย้อน esophagitis หรือไส้เลื่อนกระบังลมที่เกี่ยวข้อง;

โรคของระบบทางเดินอาหารซึ่งมาพร้อมกับการอุดตัน;

atony ในลำไส้โดยเฉพาะในผู้ป่วยที่อ่อนแอหรือสูงอายุ

โรคที่มีความดันลูกตาเพิ่มขึ้น

อาการลำไส้ใหญ่บวมเป็นแผลที่ไม่เชิญชม;

ตับวาย;

ปากแห้ง

ไตวาย;

โรคปอดเรื้อรัง

โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง;

โรคที่มาพร้อมกับการอุดตันของทางเดินปัสสาวะ

โรคดาวน์, สมองพิการ, สมองถูกทำลายในเด็ก;

Synechia ของม่านตาและอายุมากกว่า 40 ปี - ในด้านจักษุวิทยา

การตั้งครรภ์และให้นมบุตรเป็นสาเหตุของการใช้ยา Atropine อย่างระมัดระวัง

ข้อมูลเพิ่มเติม

อายุการเก็บรักษาของ Atropine คือ 5 ปี ผู้ผลิตระบุวันที่สิ้นสุดการใช้งานบนบรรจุภัณฑ์ ควรเก็บยาไว้ในที่มืดให้พ้นมือเด็ก

อะโทรพีนซัลเฟต

Atropine sulfate เป็นอะนาล็อกของ Atropineทั้งนี้คุณสมบัติของอะโทรปีนซัลเฟตนั้นสอดคล้องกับลักษณะของอะโทรปีน ควรใช้ยา Atropine sulfate และ Atropine ตามที่แพทย์สั่งเท่านั้นและอยู่ภายใต้การดูแลอย่างต่อเนื่อง

ขอแสดงความนับถือ,

เภสัชวิทยา

กลไกการออกฤทธิ์เกิดจากการปิดล้อมที่เลือกสรรของตัวรับ M-cholinergic โดย atropine (มีผลน้อยกว่าต่อตัวรับ N-cholinergic) ซึ่งเป็นผลมาจากการที่ตัวรับ M-cholinergic จะไม่ไวต่อ acetylcholine ซึ่งเกิดขึ้นในพื้นที่ ของการสิ้นสุดของเซลล์ประสาทกระซิกแบบ postganglionic ความสามารถของ atropine ในการผูกกับตัวรับ cholinergic นั้นอธิบายได้จากการมีอยู่ของชิ้นส่วนในโมเลกุลที่ให้ความสัมพันธ์กับโมเลกุลของลิแกนด์ภายนอก - acetylcholine Atropine sulfate ช่วยลดการหลั่งของต่อมน้ำลาย, หลอดลม, กระเพาะอาหารและเหงื่อ, เพิ่มความหนืดของการหลั่งของหลอดลม, ยับยั้งการทำงานของ cilia ของเยื่อบุผิว ciliated ของหลอดลม, ซึ่งจะช่วยลดการขนส่งของเยื่อเมือก, เร่งการหดตัวของหัวใจ, เพิ่มการนำ AV ลดเสียงของอวัยวะของกล้ามเนื้อเรียบ, ลดจำนวนและความเป็นกรดรวมของน้ำย่อย (โดยเฉพาะอย่างยิ่งกับความโดดเด่นของการควบคุมการหลั่งของ cholinergic), ลดการหลั่งของน้ำย่อยพื้นฐานและออกหากินเวลากลางคืน, ในระดับที่น้อยลง ลดการหลั่งกระตุ้น, vira enno ขยายรูม่านตา (ซึ่งอาจเพิ่มความดันในลูกตา) การเจาะทะลุกำแพงเลือดและสมอง atropine ในปริมาณที่ใช้ในการรักษาจะช่วยกระตุ้นศูนย์ทางเดินหายใจ

เภสัชจลนศาสตร์.

หลังจากให้ยาทางหลอดเลือดดำผลสูงสุดจะปรากฏภายใน 2-4 นาที Atropine sulfate จะถูกดูดซึมเข้าสู่กระแสเลือดอย่างรวดเร็วจากบริเวณที่ฉีด แพร่กระจายอย่างรวดเร็วในร่างกาย แทรกซึมเข้าสู่เลือด-สมอง รก และเข้าสู่ นมแม่- ในเลือด Atropine มีโปรตีนจับอยู่ 50% โดยมีปริมาตรการกระจายประมาณ 3 ลิตร/กก. หลังการให้ยาความเข้มข้นของ atropine ในพลาสมาในเลือดจะลดลงในสองขั้นตอน ขั้นแรกเร็ว - ครึ่งชีวิตคือ 2:00 น. ในช่วงเวลานี้ ประมาณ 80% ของขนาดยา atropine ที่ได้รับจะถูกขับออกทางปัสสาวะ ขั้นตอนที่สอง - ยาที่เหลือจะถูกขับออกทางปัสสาวะ - ครึ่งชีวิตคือ 13-36 ชั่วโมง Atropine ถูกเผาผลาญในตับโดยการไฮโดรไลซิสของเอนไซม์ ประมาณ 50% ของขนาดยาจะถูกขับออกทางไตโดยไม่มีการเปลี่ยนแปลง

ข้อบ่งชี้

เป็นยารักษาอาการสำหรับแผลในกระเพาะอาหารและลำไส้เล็กส่วนต้น, pylorospasm, ตับอ่อนอักเสบเฉียบพลัน, ถุงน้ำดีอักเสบ, ถุงน้ำดีอักเสบ, ชักในลำไส้, ทางเดินปัสสาวะ, โรคหอบหืดหลอดลม, หัวใจเต้นช้าซึ่งเป็นผลมาจากการเพิ่มขึ้นของเสียงของเส้นประสาทเวกัสเพื่อลดการหลั่งของน้ำลาย, กระเพาะอาหาร, หลอดลมและบางครั้งต่อมเหงื่อเพื่อทำการตรวจเอ็กซ์เรย์ของระบบย่อยอาหาร (เสียงลดลงและ กิจกรรมมอเตอร์อวัยวะ)

ยานี้ยังใช้ก่อนการดมยาสลบ การผ่าตัด และระหว่าง การผ่าตัดเป็นวิธีการป้องกันหลอดลมและกล่องเสียงหดเกร็ง ลดการหลั่งของต่อม ปฏิกิริยาสะท้อนกลับและ ผลข้างเคียงเกิดจากการกระตุ้นเส้นประสาทวากัส เป็นยาแก้พิษเฉพาะสำหรับพิษด้วยสารประกอบ cholinomimetic และสาร anticholinesterase (รวมถึงออร์กาโนฟอสฟอรัส)

ข้อห้าม

ความรู้สึกไวต่อส่วนประกอบของยา โรคของระบบหัวใจและหลอดเลือดซึ่งอาจไม่เป็นที่พึงปรารถนาในการเพิ่มอัตราการเต้นของหัวใจ: ภาวะหัวใจเต้นเร็ว, หัวใจเต้นเร็ว, ภาวะหัวใจล้มเหลวเรื้อรัง, โรคหลอดเลือดหัวใจ, ตีบ mitral, ความดันโลหิตสูงหลอดเลือดแดงรุนแรง มีเลือดออกเฉียบพลัน ไทรอยด์เป็นพิษ กลุ่มอาการไฮเปอร์เทอร์มิก โรคของระบบย่อยอาหารพร้อมกับการอุดตัน (achalasia ของหลอดอาหาร, ตีบ pyloric, atony ลำไส้) ต้อหิน. ตับและไตวาย โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงชนิดรุนแรง (Myasthenia Gravis) กราวิส- การเก็บปัสสาวะหรือจูงใจไปนั้น สมองเสียหาย

การมีปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ และปฏิกิริยาประเภทอื่น ๆ

เมื่อใช้ atropine sulfate กับสารยับยั้ง MAO จะเกิดภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ เมื่อใช้ quinidine, novocainamide จะพบผลรวมของ anticholinergic เมื่อนำมารับประทานกับการเตรียมดอกลิลลี่แห่งหุบเขาจะมีปฏิกิริยาเคมีกายภาพกับแทนนินซึ่งส่งผลให้ผลกระทบร่วมกันลดลง

Atropine sulfate ช่วยลดระยะเวลาและความลึกของการออกฤทธิ์ของยาเสพติดทำให้ผลยาแก้ปวดของผู้ฝิ่นลดลง

เมื่อใช้พร้อมกันกับ diphenhydramine หรือ diprazine ผลของ atropine จะเพิ่มขึ้น ด้วย nitrates, haloperidol, corticosteroids สำหรับการใช้อย่างเป็นระบบ - ความน่าจะเป็นของการเพิ่มความดันในลูกตาจะเพิ่มขึ้น ด้วย sertraline - ผลซึมเศร้าของยาทั้งสองชนิดเพิ่มขึ้น ด้วย spironolactone, minoxidil ของ spironolactone และ minoxidil ลดลง ด้วย penicillins - ผลของยาทั้งสองเพิ่มขึ้นด้วย nizatidine - ผลของ nizatidine เพิ่มขึ้น ketoconazole - ลดการดูดซึมของ ketoconazole ด้วยกรดแอสคอร์บิกและ attapulgite - ผลของ atropine ลดลงด้วย Pilocarpine - ผลของ Pilocarpine ในการรักษาโรคต้อหินจะลดลงด้วย oxprenolone - ฤทธิ์ลดความดันโลหิตของยาจะลดลง ภายใต้อิทธิพลของ octadine สามารถลดผลกระทบของ atropine ในภาวะ hyposecretory ซึ่งจะทำให้ผลของ M-cholinomimetics และยา anticholinesterase ลดลง เมื่อใช้พร้อมกันกับยาซัลโฟนาไมด์ความเสี่ยงต่อความเสียหายของไตจะเพิ่มขึ้น เมื่อใช้ยาที่มีโพแทสเซียมจะเกิดแผลในลำไส้ได้ เมื่อใช้ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ความเสี่ยงของแผลในกระเพาะอาหารและมีเลือดออกเพิ่มขึ้น

ผลของ atropine sulfate สามารถเพิ่มขึ้นได้โดยการใช้ยาอื่น ๆ พร้อมกันที่มีฤทธิ์ต้านจุลชีพ (M-anticholinergics, antispasmodics, amantadine, ยาแก้แพ้บางชนิด, ยาจากกลุ่ม butyrophenone, ฟีโนไทอาซีน, dispyramidives, quinidine, tricyclic antidepressants, monoamine ที่ไม่คัดเลือก สารยับยั้งการนำกลับมาใช้ใหม่) การยับยั้งการบีบตัวของ peristalsis ภายใต้อิทธิพลของ atropine อาจทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในการดูดซึมของยาอื่น ๆ

คุณสมบัติของแอพพลิเคชั่น

ใช้ด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยที่มีภาวะต่อมลูกหมากโตมากเกินไปโดยไม่มีการอุดตันทางเดินปัสสาวะ, โรคดาวน์, สมองพิการ, หลอดอาหารอักเสบไหลย้อน, ไส้เลื่อนกระบังลมร่วมกับกรดไหลย้อน esophagitis, ลำไส้ใหญ่อักเสบไม่เฉพาะเจาะจง, megacolon, ผู้ป่วยที่มี xerostomia, ผู้ป่วยสูงอายุหรือผู้ป่วยที่อ่อนแอ, มีปอดเรื้อรัง โรคที่ไม่มีสิ่งกีดขวางแบบย้อนกลับได้ โดยโรคปอดเรื้อรังเกิดขึ้นโดยมีเสมหะหนาขึ้นต่ำซึ่งแยกได้ยากโดยเฉพาะในเด็กเล็กและผู้ป่วยที่อ่อนแอด้วยโรคระบบประสาทอัตโนมัติ (อัตโนมัติ)

ใช้ในระหว่างตั้งครรภ์หรือให้นมบุตร

ห้ามใช้ยานี้ในระหว่างตั้งครรภ์

การใช้อะโทรพีนซัลเฟตในระหว่างการให้นมบุตรนั้นมีข้อห้ามเนื่องจากมีความเสี่ยงต่อการเกิดพิษต่อเด็ก

ความสามารถในการมีอิทธิพลต่ออัตราการเกิดปฏิกิริยาเมื่อขับขี่ยานพาหนะหรือกลไกอื่น ๆ

เมื่อพิจารณาถึงความเป็นไปได้ของอาการไม่พึงประสงค์ เช่น อาการวิงเวียนศีรษะ อาการประสาทหลอน และการรบกวนที่พัก เมื่อใช้ยา ควรงดเว้นการขับขี่ยานพาหนะหรือกลไกอื่นๆ

คำแนะนำในการใช้และปริมาณ

Atropine sulfate ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง, ฉีดเข้ากล้าม, ฉีดเข้าเส้นเลือดดำ ในระหว่างการดมยาสลบเพื่อลดความเสี่ยงของการปราบปรามการเต้นของหัวใจและลดการหลั่งของต่อมน้ำลายและหลอดลม - 0.3-0.6 มก. ใต้ผิวหนังหรือ 30-60 นาทีก่อนการดมยาสลบร่วมกับมอร์ฟีน (มอร์ฟีนซัลเฟต 10 มก.) - 01:00 น. ก่อนดมยาสลบ ในกรณีที่เป็นพิษด้วยยา anticholinesterase ให้ฉีด atropine sulfate 2 มก. เข้ากล้ามทุก ๆ 20-30 นาทีจนกระทั่งผิวหนังเกิดสีแดงและแห้ง รูม่านตาขยายและหัวใจเต้นเร็วปรากฏขึ้นและการหายใจจะเป็นปกติ ในกรณีที่เป็นพิษปานกลางและรุนแรง สามารถให้ยาอะโทรปีนได้เป็นเวลาสองวัน (จนกว่าจะมีสัญญาณของ "pereatropinization") ปรากฏขึ้น

สำหรับเด็ก ปริมาณสูงสุดเพียงครั้งเดียวคือ:

• นานถึง 6 เดือน - 0.02 มก
• อายุ 6 เดือนถึง 1 ปี - 0.05 มก
• อายุ 1 ถึง 2 ปี - 0.2 มก
• เมื่ออายุ 3 ถึง 4 ปี - 0.25 มก
• อายุ 5 ถึง 6 ปี - 0.3 มก
• อายุ 7 ถึง 9 ปี - 0.4 มก
• อายุ 10 ถึง 14 ปี - 0.5 มก.

ปริมาณที่สูงขึ้นสำหรับผู้ใหญ่ใต้ผิวหนัง: เดี่ยว - 1 มก., รายวัน - 3 มก.

อาการไม่พึงประสงค์

ผลข้างเคียงยานี้ส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับผลของ M-anticholinergic ของ atropine

จากระบบย่อยอาหาร:ปากแห้ง, กระหายน้ำ, รสชาติบกพร่อง, กลืนลำบาก, ลดการเคลื่อนไหวของลำไส้ไปสู่ ​​atony, ลดเสียงของทางเดินน้ำดีและถุงน้ำดี

จากระบบทางเดินปัสสาวะ:ความยากลำบากและการเก็บปัสสาวะ

จากระบบหัวใจและหลอดเลือด:อิศวร, เต้นผิดปกติ, รวมถึงภาวะผิดปกติ, กล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือด, ใบหน้าแดง, รู้สึกร้อนวูบวาบ

จากระบบประสาท:ปวดหัว, เวียนศีรษะ, หงุดหงิด, นอนไม่หลับ

จากด้านข้างของอวัยวะที่มองเห็น:รูม่านตาขยาย, กลัวแสง, อัมพาตของที่พัก, ความดันลูกตาเพิ่มขึ้น, ความบกพร่องทางการมองเห็น

จากระบบทางเดินหายใจ:กิจกรรมการหลั่งและหลอดลมลดลงซึ่งนำไปสู่การก่อตัวของเสมหะที่มีความหนืดทำให้ไอได้ยาก

จากผิวหนัง:ผื่นลมพิษโรคผิวหนังอักเสบเรื้อรัง

ผู้ผลิต

LLC "Kharkov Pharmaceutical Enterprise" สุขภาพของประชาชน "

ตัวยาประกอบด้วยสารหลัก อะโทรพีนซัลเฟต และส่วนประกอบเพิ่มเติมขึ้นอยู่กับรูปร่างของมัน

แบบฟอร์มการเปิดตัว

รูปแบบหลักของการปล่อย Atropine: สารละลายฉีดและยาหยอดตา สารละลายนี้บรรจุในหลอดบรรจุขนาด 1 มล. และยาหยอดตาในขวดหยดขนาด 5 มล.

การดำเนินการทางเภสัชวิทยา

ยาได้ แอนติโคลิเนอร์จิคออกฤทธิ์ที่สามารถปิดกั้นตัวรับ M-cholinergic

เภสัชพลศาสตร์และเภสัชจลนศาสตร์

Atropine เป็นอัลคาลอยด์ที่พบในพืชบางชนิด เช่น belladonna, datura, เฮนเบน และอื่นๆ ในทางการแพทย์มีสารที่เรียกว่า ควรสังเกตว่ารูปแบบการปลดปล่อยของส่วนประกอบนี้เป็นผงละเอียดหรือเป็นผลึก สีขาว,ไม่มีกลิ่น ละลายได้ง่ายในน้ำหรือเอธานอล และทนทานต่อคลอโรฟอร์มและอีเทอร์

กลุ่มเภสัชวิทยาที่เป็นของยานี้คือกลุ่มแอนติโคลิเนอร์จิค ในกรณีนี้กลไกการออกฤทธิ์รวมถึงการปิดกั้นตัวรับ m-cholinergic

การใช้สารนี้ทำให้เกิดภาวะอะมิดเรียซิส อัมพาตของที่พัก ความดันลูกตาเพิ่มขึ้น และซีโรสโตเมีย นอกจากนี้ยังพบการยับยั้งการหลั่งของหลอดลม เหงื่อ และต่อมอื่นๆ อีกด้วย การผ่อนคลายเกิดขึ้นในกล้ามเนื้อเรียบของหลอดลม อวัยวะทางเดินน้ำดีหรือทางเดินปัสสาวะ และระบบทางเดินอาหาร กล่าวคือ สารนี้ทำหน้าที่เป็นปฏิปักษ์และมีฤทธิ์ต้านอาการกระสับกระส่าย

ในปริมาณมากสามารถกระตุ้นระบบประสาทได้ เมื่อให้ Atropine ทางหลอดเลือดดำจะสังเกตผลสูงสุดหลังจาก 2-4 นาทีและหากใช้ยาหยอดตาหลังจาก 30 นาที

การใช้ร่วมกับยาลดกรดที่มี Al3+ หรือ Ca2+ อาจลดการดูดซึมของสารหลักจากทางเดินอาหารได้ ยาแก้ซึมเศร้ากลุ่มไตรไซคลิกบางชนิด , ฟีโนไทอาซีน , ควินิดีน, ยาแก้แพ้และยาอื่น ๆ ที่มีคุณสมบัติ m-anticholinergic สามารถช่วยพัฒนาผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ในระบบได้

ไนเตรตอาจทำให้ความดันลูกตาเพิ่มขึ้น และ Atropine สามารถเปลี่ยนพารามิเตอร์การดูดซึมได้ และ เม็กซิเลตินา .

คำแนะนำพิเศษ

การใช้ Atropine สำหรับบล็อก AV ส่วนปลายร่วมกับคอมเพล็กซ์ QRS กว้างไม่ได้ผลและไม่แนะนำให้ใช้โดยทั่วไป

เมื่อสารละลายหยดลงในถุงเยื่อบุตา ควรกดรูเจาะน้ำตาส่วนล่างเบา ๆ เพื่อหลีกเลี่ยงไม่ให้หยดเข้าไปในช่องจมูก แนะนำให้ใช้การบริหาร Subconjunctival หรือ Parabulbar พร้อมกับการบริหารพร้อมกันเพื่อลดอิศวร

เงื่อนไขการขาย

ตามสูตรครับ.

สภาพการเก็บรักษา

ในการจัดเก็บยาในรูปแบบใด ๆ ต้องใช้ที่มืดและเย็นให้พ้นมือเด็ก

ดีที่สุดก่อนวันที่

สำหรับสารละลายฉีด – 5 ปี, ยาหยอดตา – 3 ปี

สารอะนาล็อกอะโทรพีน

รหัส ATX ระดับ 4 ตรงกัน:

อะนาล็อกหลัก: , และ .

Atropine เป็นยา antispasmodic และ antichilinergic ส่วนประกอบออกฤทธิ์ของมันคืออัลคาลอยด์ที่เป็นพิษซึ่งมีอยู่ในใบและเมล็ดพืชในตระกูลราตรี หลักการสำคัญของการออกฤทธิ์ของยาคือความสามารถในการปิดกั้นระบบ cholinergic ของร่างกายที่อยู่ในกล้ามเนื้อหัวใจและอวัยวะที่มีกล้ามเนื้อเรียบ

รูปแบบการให้ยา

ยา Atropine ผลิตโดย บริษัท ยาในรูปแบบของสารละลายสำหรับการฉีดและในรูปของยาหยอดตา

คำอธิบายและองค์ประกอบ

ส่วนประกอบที่ใช้งานอยู่โดยไม่คำนึงถึงรูปแบบของยาคือ atropine sulfate การบรรลุตามสูตรปริมาณที่ต้องการนั้นมั่นใจได้โดยใช้สารเพิ่มปริมาณ – น้ำเกลือ

สารละลายมีสีโปร่งใส ไม่อนุญาตให้มีการตกตะกอนระหว่างการเก็บรักษา ความขุ่นในองค์ประกอบอาจบ่งบอกถึงการเก็บรักษายาที่ไม่เหมาะสม

กลุ่มเภสัชวิทยา

ยา Atropine อยู่ในกลุ่มของยา antispasmodic และ anticholinergic ส่วนประกอบออกฤทธิ์ขององค์ประกอบยาจะกระจายอย่างรวดเร็วในร่างกายของผู้ป่วยและกำจัดออกจากตับและเนื่องจากการไฮโดรไลซิสของเอนไซม์ อัตราการจับกับโปรตีนในพลาสมาคือประมาณ 18% เราไม่ควรลืมเกี่ยวกับความสามารถของสารในการข้ามสิ่งกีดขวางรกและแทรกซึมเข้าไปในน้ำนมแม่ ครึ่งชีวิตของยาคือ 2 ชั่วโมง ปริมาณยาครึ่งหนึ่งจะถูกขับออกจากร่างกายของผู้ป่วยผ่านทางไต

บ่งชี้ในการใช้งาน

Atropine ช่วยลดการหลั่งของต่อมและส่งเสริมการผ่อนคลายกล้ามเนื้อเรียบ เมื่อใช้องค์ประกอบในรูปแบบหยอดตา รูม่านตาจะขยายและความดันในลูกตาจะเพิ่มขึ้น มั่นใจว่าที่พักเป็นอัมพาต หลังจากรับประทานยาแล้วจะมั่นใจได้ว่ามีการเร่งความเร็วและกระตุ้นการทำงานของหัวใจผลนี้เกิดขึ้นได้เนื่องจากความสามารถขององค์ประกอบที่จะส่งผลโดยตรงต่อเส้นประสาทเวกัส ยานี้มีผลโดยตรงต่อระบบประสาทส่วนกลางและช่วยกระตุ้นการทำงานของศูนย์ทางเดินหายใจ เมื่อใช้ยาในปริมาณที่เป็นพิษ อาจเพิ่มความปั่นป่วนของมอเตอร์และความปั่นป่วนทางจิตได้

รายการข้อบ่งชี้ในการรับประทานยาสามารถนำเสนอได้ดังนี้:

• แผลในกระเพาะอาหารและลำไส้เล็กส่วนต้น;
• การหดเกร็งของท่อน้ำดี
• กระตุกของระบบทางเดินหายใจ
• โรคพาร์กินสัน;
• พิษด้วยเกลือของโลหะหนัก
• หัวใจเต้นช้า;
• อาการจุกเสียดไต;
• อาการจุกเสียดในลำไส้
• อาการลำไส้เล็กระคายเคือง;
• หลอดลมหดเกร็ง;
• กล่องเสียงหดเกร็ง

สามารถใช้ Atropine ในระหว่างการตรวจเอ็กซ์เรย์ระบบทางเดินอาหารได้หลายครั้ง ก่อนเข้ารับการผ่าตัดทางจักษุวิทยา

สำหรับผู้ใหญ่

ผู้ป่วยในกลุ่มนี้สามารถใช้ยา Atropine ได้ในกรณีที่ไม่มีข้อห้ามในการใช้ยา ผู้สูงอายุมักจำเป็นต้องปรับขนาดยาเพื่อลดความเสี่ยงของภาวะแทรกซ้อนระหว่างการใช้ยา สำหรับความเสียหายของตับและไต ให้ใช้องค์ประกอบด้วยความระมัดระวังมากขึ้น

สำหรับเด็ก

ยานี้สามารถใช้ในการฝึกหัดเด็กตามที่ผู้เชี่ยวชาญกำหนด เพื่อให้เป็นไปตามกฎที่ต้องระมัดระวังมากขึ้นจึงมีการกำหนดองค์ประกอบให้กับเด็ก อายุยังน้อยผู้ที่มีระบบภูมิคุ้มกันอ่อนแอ ยาเสพติดอาจทำให้ความเข้มของกระบวนการผลิตการหลั่งของหลอดลมลดลงโดยที่พื้นหลังนี้อาจทำให้เกิดปลั๊กในหลอดลมได้ ไม่ใช้องค์ประกอบนี้กับความเสียหายร้ายแรงต่อสมองหรือสมองพิการ

Atropine สามารถทะลุสิ่งกีดขวางรกได้ ไม่ได้มีการศึกษาควบคุมการใช้องค์ประกอบระหว่างตั้งครรภ์ องค์ประกอบนี้ไม่ได้ใช้ในระหว่างตั้งครรภ์เพื่อการบริหารทางหลอดเลือดดำเนื่องจากมีความเป็นไปได้ที่จะเกิดภาวะหัวใจเต้นเร็วในทารกในครรภ์ ส่วนประกอบออกฤทธิ์ของยาสามารถผ่านเข้าสู่เต้านมได้ในปริมาณเล็กน้อย

ข้อห้าม

ไม่ได้กำหนดองค์ประกอบนี้ให้กับผู้ป่วยที่แพ้สารออกฤทธิ์

การใช้งานและปริมาณ

สูตรการใช้ยา ความถี่ และระยะเวลาการใช้ยาจะกำหนดโดยแพทย์ที่เข้ารับการรักษาเป็นรายบุคคล การไม่ปฏิบัติตามคำแนะนำดังกล่าวอาจส่งผลให้เกิดโรคแทรกซ้อนร้ายแรง

สำหรับผู้ใหญ่

ปริมาณที่แนะนำสำหรับผู้ป่วยผู้ใหญ่คือ 300 ไมโครกรัมทุกๆ 4-6 ชั่วโมง เพื่อขจัดภาวะหัวใจเต้นช้าจึงมีการกำหนดองค์ประกอบให้กับผู้ป่วยผู้ใหญ่ในขนาด 0.5 - 1 มก. หากจำเป็น ให้ทำซ้ำอีกครั้งหลังจากผ่านไป 5 นาที สำหรับการเตรียมยาล่วงหน้า – 400-600 mcg หนึ่งครั้ง

สำหรับเด็ก

เพื่อกำจัดภาวะหัวใจเต้นช้าในเด็ก ให้ใช้ขนาด 10 ไมโครกรัมต่อกิโลกรัมของร่างกายผู้ป่วย

สำหรับสตรีมีครรภ์และระหว่างให้นมบุตร

ในระหว่างตั้งครรภ์องค์ประกอบจะใช้ในปริมาณที่แนะนำสำหรับผู้ป่วยผู้ใหญ่ตามที่ผู้เชี่ยวชาญกำหนด

ผลข้างเคียง

เมื่อรับประทานอย่างเป็นระบบอาจเกิดปฏิกิริยาต่อไปนี้:

• ปากแห้ง
• อิศวร;
• ปัสสาวะลำบาก
• กลัวแสง;
• เวียนหัว;
• ความผิดปกติของการรับรู้สัมผัส
• อัมพาตของที่พัก
• ม่านตา

เมื่อใช้ยาหยอดตา ผลข้างเคียงอาจมีดังต่อไปนี้:

• อาการบวมของผิวหนังเปลือกตา;
• ภาวะเลือดคั่ง;
• อาการบวมของเยื่อบุตา;
• กลัวแสง;
• อิศวร

ปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ

ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับปฏิกิริยาระหว่างยากับยาอื่น ๆ ความเป็นไปได้ในการแบ่งปันองค์ประกอบกับผู้อื่น ยากำหนดเป็นรายบุคคล

คำแนะนำพิเศษ

ในระหว่างการใช้ยา Atropine ผู้ป่วยจะต้องระมัดระวังในการขับขี่ยานพาหนะและเมื่อทำงานกับกลไกที่ซับซ้อน

ใช้ยาเกินขนาด

เมื่อใช้ในปริมาณที่กำหนดโดยคำแนะนำ โอกาสที่จะให้ยาเกินขนาดจะลดลง หากเกินปริมาณที่แนะนำ อาจส่งผลให้ความเป็นอยู่ของผู้ป่วยแย่ลงอย่างมีนัยสำคัญ ยาระงับประสาทสามารถใช้เพื่อขจัดอาการไม่พึงประสงค์ที่เกิดขึ้นได้ หากเกิดปฏิกิริยาเฉียบพลัน ผู้ป่วยควรขอความช่วยเหลือจากแพทย์ฉุกเฉิน

สภาพการเก็บรักษา

ยาดังกล่าวจำหน่ายให้กับประชาชนทั่วไปผ่านเครือข่ายร้านขายยาที่มีใบสั่งยา ควรเก็บองค์ประกอบไว้ที่อุณหภูมิไม่เกิน 25 องศาในสถานที่ที่ปลอดภัยจากเด็ก ควรเก็บยาหยอดตาไว้ในตู้เย็นหลังจากเปิดบรรจุภัณฑ์

อะนาล็อก

ยา Atropine ไม่มีโครงสร้างที่คล้ายคลึงกันของสารออกฤทธิ์ หากไม่สามารถใช้ Atropine ได้ แพทย์ของคุณจะสามารถเลือกยาทดแทนที่เหมาะสมได้

ราคา

ราคาของ Atropine อยู่ที่เฉลี่ย 50 รูเบิล ราคาอยู่ระหว่าง 13 ถึง 55 รูเบิล